透析用自體動靜脈內瘺藥物涂層球囊擴張導管臨床試驗考慮要素舉例 ?透析用自體動靜脈內瘺藥物涂層球囊擴張導管在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產品，且不在免于醫(yī)療器械臨床試驗目錄之內，多數情況下，透析用自體動靜脈內瘺藥物涂層球囊擴張導管需要通過醫(yī)療器械臨床試驗路徑完成臨床評價，本文為大家介紹驗考慮要素，一起看正文。 時間:2025-3-29 20:40:34 瀏覽量:1113

醫(yī)用臭氧婦科治療儀產品技術要求及醫(yī)療器械注冊要點制備醫(yī)用臭氧治療婦科疾病的醫(yī)用臭氧婦科治療儀在我國屬于有源第二類醫(yī)療器械注冊，分類編碼為18婦產科、輔助生殖和避孕器械-04 婦產科治療器械-01婦科物理治療器械。但是產品不在免于醫(yī)療器械臨床試驗目錄內，醫(yī)療器械注冊人需要通過同品種臨床評價或是醫(yī)療器械臨床試驗完成醫(yī)療器械臨床評價。本文為大家介紹醫(yī)用臭氧婦科治療儀產品技術要求及醫(yī)療器械注冊要點，一起看正文。 時間:2025-3-29 20:30:23 瀏覽量:1223

外周藥物涂層球囊擴張導管臨床試驗注冊審查指導原則（2025年第2號） 2025年3月28日，為進一步規(guī)范外周藥物涂層球囊擴張導管醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《外周藥物涂層球囊擴張導管臨床試驗注冊審查指導原則》，并于今日發(fā)布，一起來看具體內容。 時間:2025-3-28 20:48:49 瀏覽量:1473

提前介入、一企一策、全程指導、研審聯(lián)動，器審中心加大支持創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊 2025年3月27日，國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術審評中心發(fā)布《器審中心關于進一步加大對創(chuàng)新醫(yī)療器械支持力度有關事項的通告（2025年第3號）》，提前介入、一企一策、全程指導、研審聯(lián)動，大力支持創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊。一起來看具體內容。 時間:2025-3-27 0:00:00 瀏覽量:1487

貝克曼庫爾特（美國）公司發(fā)布多個進口醫(yī)療器械注冊產品召回公告來自國家藥監(jiān)局披露的消息，2025年3月27日，貝克曼庫爾特（美國）股份有限公司Beckman Coulter, Inc.對全自動化學發(fā)光免疫分析儀、維生素B12測定試劑盒（化學發(fā)光法）兩個進口醫(yī)療器械注冊產品主動召回，一起關注具體內容。 時間:2025-3-27 20:21:42 瀏覽量:1253

核酸檢測類體外診斷試劑能否與免疫類產品化學發(fā)光微流控技術共用GMP潔凈車間? 不時地會有醫(yī)療器械注冊人問到我有關不同醫(yī)療器械產品共線生產的問題，今天有客戶問到核酸檢測類體外診斷試劑能否與免疫類產品化學發(fā)光微流控技術共用GMP車間?這個問題非常典型，因此寫個文章為大家說說這事。 時間:2025-3-26 19:55:34 瀏覽量:920

腎動脈超聲消融儀等14個創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請獲批 2025年3月26日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結果公示（2025年第3號）》，人類3號和10號染色體異常細胞檢測試劑盒（熒光原位雜交法）、生物疝修補補片、一次性使用心腔內超聲成像導管、磁控無創(chuàng)可延長假體系統(tǒng)、腎動脈超聲消融儀等14個創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請獲批。 時間:2025-3-26 19:43:25 瀏覽量:1179

2025年版《中華人民共和國藥典》將于2025年10月1日起實施 2025年3月25日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于實施2025年版《中華人民共和國藥典》有關事宜的公告（2025年第32號）》，2025年版《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）已由國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委2025年第29號公告頒布，自2025年10月1日起實施。一起來看相關事宜。 時間:2025-3-25 22:31:04 瀏覽量:2054

溫州市局聚焦“三點”提升醫(yī)療器械經營企業(yè)質量體系年報質效取得醫(yī)療器械經營許可證的企業(yè)需要按照要求提交醫(yī)療器械經營企業(yè)質量體系年報。來自浙江省藥品監(jiān)督管理局近日消息，溫州市局聚焦“三點”提升醫(yī)療器械經營企業(yè)質量體系年報質效，截至目前，已完成醫(yī)療器械經營企業(yè)年度自查報告5249家，完成率85%。 時間:2025-3-24 19:53:51 瀏覽量:1116

2025年2月湖州市批準10項第一類醫(yī)療器械產品備案來自浙江省藥品監(jiān)督管理局公開披露的消息，2025年2月，浙江省內各市市場監(jiān)督管理局共新備案第一類醫(yī)療器械產品81個，其中，34個杭州市第一類醫(yī)療器械產品備案，10項湖州市第一類醫(yī)療器械產品備案事項，一起來看具體是哪些產品。 時間:2025-3-24 0:00:00 瀏覽量:1271

軟性纖維內窺鏡（第二類醫(yī)療器械）注冊要點通常由物鏡系統(tǒng)和光學傳/轉像系統(tǒng)（包括纖維傳像素），含有或不含有觀察目鏡系統(tǒng)構成觀察光路的插入部分可隨體腔或手術通道而變形的內窺鏡，一般含彎角操縱系統(tǒng)。根據產品特性，分類編碼為06-14-01，在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產品。本文為大家介紹軟性纖維內窺鏡（第二類醫(yī)療器械）注冊要點，一起看正文。 時間:2025-3-23 22:27:53 瀏覽量:1330

驗光儀產品技術要求及醫(yī)療器械注冊要點 ?采用客觀式測量原理、具有連續(xù)或數字式讀數、用于測定人眼屈光狀態(tài)的驗光儀，屬于眼科器械中的驗光設備。驗光儀在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產品，本文為大家介紹驗光儀產品技術要求及醫(yī)療器械注冊要點，一起看正文。 時間:2025-3-23 22:13:55 瀏覽量:1533

銷售人工智能醫(yī)療器械注冊產品需要辦理醫(yī)療器械經營許可證嗎？人工智能醫(yī)療器械注冊產品是人工智能在醫(yī)療行業(yè)的應用，這樣的產品越來越多，并深刻改變疾病的診斷、預防、治療等方面?？紤]到人工智能醫(yī)療器械的特殊性，本文為大家說說銷售人工智能醫(yī)療器械注冊產品是否需要辦理醫(yī)療器械經營許可證，一起看正文。 時間:2025-3-22 22:12:44 瀏覽量:852

甲狀腺結節(jié)超聲影像輔助診斷軟件注冊要點 ?在醫(yī)療機構使用，對導入該軟件的甲狀腺超聲灰階圖經超聲科醫(yī)生手動勾畫出結節(jié)區(qū)域后進行分析，可對5mm及以上的甲狀腺結節(jié)提供疑似惡性提示信息，超聲科醫(yī)生需結合臨床經驗給予最終影像學判斷的甲狀腺結節(jié)超聲影像輔助診斷軟件，由于產品采用了深度學習算法，甲狀腺結節(jié)超聲影像輔助診斷軟件在我國屬于第三類人工智能醫(yī)療器械注冊產品，本文為大家介紹甲狀腺結節(jié)超聲影像輔助診斷軟件注冊要點，一起看正文。 時間:2025-3-22 22:02:11 瀏覽量:997

產品校準品是否需溯源到注冊檢測用體外診斷試劑國家標準品/參考品？對于體外診斷試劑注冊項目來說，產品校準品、國家標準品/參考品這些都極其重要，不同情形下的處理關于體外診斷試劑注冊項目是否能夠順利完成。本文為大家說說產品校準品是否需溯源到注冊檢測用體外診斷試劑國家標準品/參考品，一起看正文。 時間:2025-3-21 22:45:17 瀏覽量:968

幽門螺旋桿菌染色液產品備案時，類別如何確定？ ?幽門螺旋桿菌染色液通常由吖啶橙、甘油、乙酸、乙酸鈉、氯化鈣、伊文思藍、氫氧化鉀、純化水組成，用于人體組織樣本中幽門螺旋桿菌的染色（脲酶法除外）的幽門螺旋桿菌染色液，在我國屬于第一類體外診斷試劑備案產品，本位為大家說說此產品備案的特別注意事項，一起看正文。 時間:2025-3-21 22:37:34 瀏覽量:938

消化道內窺鏡手術器械控制設備產品技術要求及醫(yī)療器械注冊要點 ?消化道內窺鏡手術器械控制設備在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產品，產品電控單元、驅動裝置、操作手單元組成。與一次性使用消化道內窺鏡組織鉗配合使用，適用于食管、胃內鏡黏膜下剝離術（ESD）中，對病變組織進行鉗夾、提拉。本文為大家介紹消化道內窺鏡手術器械控制設備產品技術要求及醫(yī)療器械注冊要點，一起看正文。 時間:2025-3-20 20:35:03 瀏覽量:956

“械字號牙膏”是醫(yī)療器械注冊產品還是牙膏？牙膏是我們日常生活中每天都會用到的口腔清潔產品，而醫(yī)療器械注冊產品則是用于診斷、治療或預防疾病的專業(yè)產品。然而，市場上有些產品可能會讓人混淆，網上所謂的“械字號牙膏”是醫(yī)療器械？還是牙膏？一起來了解！ 時間:2025-3-20 20:21:43 瀏覽量:1329

第二類中醫(yī)醫(yī)療器械臨床評價審評要點（征求意見稿） ?2025年3月17日，為規(guī)范京津冀地區(qū)第二類中醫(yī)醫(yī)療器械產品的臨床評價工作，指導第二類中醫(yī)醫(yī)療器械注冊申請人對第二類中醫(yī)醫(yī)療器械臨床評價注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術審評部門提供參考，推動審評尺度統(tǒng)一，促進中醫(yī)醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展。京津冀三地藥品監(jiān)管部門共同起草了《第二類中醫(yī)醫(yī)療器械臨床評價審評要點（征求意見稿）》，并面向公眾公開征求意見。 時間:2025-3-19 0:00:00 瀏覽量:1304

《關于進一步調整和優(yōu)化進口醫(yī)療器械產品在中國境內企業(yè)生產有關事項的公告》的解讀《關于進一步調整和優(yōu)化進口醫(yī)療器械產品在中國境內企業(yè)生產有關事項的公告》（2025年第30號）已于2025年3月18日印發(fā)。自發(fā)布之日起實施（以下簡稱《公告》）?，F將《公告》調整和優(yōu)化的背景、主要原則和重點問題說明如下。 時間:2025-3-18 0:00:00 瀏覽量:1133