2025年10月杭州市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品目錄來自浙江省藥品監(jiān)督管理局近日披露的數(shù)據(jù)，2025年10月，浙江省內(nèi)各市市場(chǎng)監(jiān)督管理局共新備案第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品206個(gè)，其中杭州市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品145個(gè)，湖州市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品5個(gè)，嘉興市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品3個(gè)，金華市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品4個(gè)，寧波市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品27個(gè)，紹興市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品10個(gè)，臺(tái)州市6個(gè)，溫州市5個(gè)，衢州市1個(gè)。 時(shí)間:2025-12-6 0:00:00 瀏覽量:73

2025年11月浙江省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品目錄來自浙江省藥品監(jiān)督管理局近日披露的數(shù)據(jù)，2025年11月，浙江省藥品監(jiān)督管理局共批準(zhǔn)注冊(cè)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品88個(gè)，其中，杭州市醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品50個(gè)，寧波市醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品8個(gè)，溫州市醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品5個(gè)，湖州市醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品3個(gè)，嘉興市醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品6個(gè)，紹興市醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品7個(gè)，衢州市醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品4個(gè)，臺(tái)州市醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品1個(gè)，麗水市醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品4個(gè)。 時(shí)間:2025-12-6 0:00:00 瀏覽量:82

第二類醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)之一次性使用宮頸采樣器套裝一次性使用宮頸采樣器由采樣拭子和細(xì)胞保存液組成，細(xì)胞保存液組份如下：乙醇（無水）、冰醋酸、氯化鈉、磷酸氫二鈉、純化水。該產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供，經(jīng)輻射滅菌。一次性使用。供臨床用于宮頸脫落細(xì)胞采集和保存。一次性使用宮頸采樣器套裝在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，本文為大家介紹一次性使用宮頸采樣器套裝注冊(cè)要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-12-5 0:00:00 瀏覽量:62

第二類醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)之無菌骨科手術(shù)配套工具套件無菌骨科手術(shù)配套工具套件由鉆頭、絲錐、起子、鉆套、快裝手柄、骨牽引針組成。產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供，經(jīng)輻照滅菌，一次性使用。用于骨科產(chǎn)品植入手術(shù)中，對(duì)骨組織進(jìn)行鉆孔、攻螺紋、牽引，輔助完成植入物安裝。該產(chǎn)品為滅菌后升二類的醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，本文為大家介紹無菌骨科手術(shù)配套工具套件注冊(cè)要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-12-5 0:00:00 瀏覽量:68

第二類醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)之一次性使用無菌張緊器一次性使用無菌張緊器由張緊器組片（大）、張緊器組片（?。椈?、硅膠管組成，其中張緊器組片（大）包含大張緊器片、張緊針、大保護(hù)套，張緊器組片（小）包含小張緊器片、張緊針、小保護(hù)套。產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供，經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌。一次性使用。用于植發(fā)手術(shù)中暫時(shí)（小于24h）固定頭皮，輔助使手術(shù)部位無松動(dòng)。一次性使用無菌張緊器在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，本文為大家介紹一次性使用無菌張緊器注冊(cè)要點(diǎn)。 時(shí)間:2025-12-4 0:00:00 瀏覽量:85

第二類醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)之一次性使用無菌皮膚組織穿孔器一次性使用無菌皮膚組織穿孔器由鞘管、打孔針和保護(hù)套組成。產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供，經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌。一次性使用。用于植發(fā)手術(shù)中組織打孔，建立通路。一次性使用無菌皮膚組織穿孔器在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，本文為大家介紹一次性使用無菌皮膚組織穿孔器注冊(cè)要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-12-4 0:00:00 瀏覽量:73

第二類醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)之肺功能測(cè)試儀肺功能測(cè)試儀由分析器、連接管、流量傳感器、手柄、軟件（發(fā)布版本號(hào)V1.0）組成。產(chǎn)品用來測(cè)量和評(píng)估流量-體積曲線、流量-時(shí)間曲線和其他肺功能測(cè)試相關(guān)參數(shù)。肺功能測(cè)試儀在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，本文為大家介紹肺功能測(cè)試儀注冊(cè)要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-12-3 0:00:00 瀏覽量:95

腦部氧飽和度監(jiān)測(cè)儀注冊(cè)及醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn) 腦部氧飽和度監(jiān)測(cè)儀由主機(jī)、傳感器適配器、腦氧傳感器組成。適用于人體腦血氧飽和度的無創(chuàng)監(jiān)測(cè)。腦部氧飽和度監(jiān)測(cè)儀在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，且不在免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?zāi)夸浿畠?nèi)，因此，寫個(gè)文章，為大家介紹腦部氧飽和度監(jiān)測(cè)儀注冊(cè)及醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-12-3 0:00:00 瀏覽量:99

過敏原特異性IgE抗體檢測(cè)試劑的性能指標(biāo)中“檢出限”和“最低檢出限”有何區(qū)別？接著上一篇文章，繼續(xù)來給大家講解過敏原特異性IgE抗體檢測(cè)試劑注冊(cè)，說說這個(gè)常見的第二類體外診斷試劑注冊(cè)產(chǎn)品的特點(diǎn)，本文為大家介紹過敏原特異性IgE抗體檢測(cè)試劑的性能指標(biāo)中“檢出限”和“最低檢出限”，一起看正文。 時(shí)間:2025-12-2 0:00:00 瀏覽量:110

過敏原特異性IgE抗體檢測(cè)試劑的性能指標(biāo)應(yīng)包括哪些？過敏原特異性IgE抗體檢測(cè)試劑是檢驗(yàn)科最常見第二類體外診斷試劑注冊(cè)產(chǎn)品之一，本文為大家介紹過敏原特異性IgE抗體檢測(cè)試劑的性能指標(biāo)應(yīng)包括哪些？一起看正文。 時(shí)間:2025-12-2 0:00:00 瀏覽量:105

正壓呼吸機(jī)注冊(cè)及醫(yī)療器械同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn) 正壓呼吸機(jī)由主機(jī)、濕化器、電源適配器(含電源線)、呼吸管路、面罩及應(yīng)用附件、血氧模塊（選配）和數(shù)據(jù)傳輸模塊（選配）組成。適用于提供連續(xù)性呼吸道呼吸正壓，用于治療成人（體重大于30 kg）鼾癥、睡眠呼吸暫停低通氣綜合征。預(yù)期在家庭護(hù)理和專業(yè)醫(yī)療環(huán)境中使用，不用于生命支持。正壓呼吸機(jī)在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，本文為大家介紹正壓呼吸機(jī)注冊(cè)及醫(yī)療器械同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn) 時(shí)間:2025-11-30 0:00:00 瀏覽量:119

進(jìn)口轉(zhuǎn)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)體系常見問題之生產(chǎn)管理對(duì)于進(jìn)口轉(zhuǎn)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系來說，生產(chǎn)管理是體系核查的重點(diǎn)，當(dāng)然，生產(chǎn)管理也是質(zhì)量管理體系中最重要的模塊之一，本文為大家介紹生產(chǎn)管理常見問題，一起看正文。 時(shí)間:2025-11-29 0:00:00 瀏覽量:122

進(jìn)口轉(zhuǎn)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)體系常見問題之采購(gòu)模塊對(duì)于進(jìn)口轉(zhuǎn)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)體系核查來說，采購(gòu)模塊也是問題高發(fā)區(qū)之一，采購(gòu)是產(chǎn)品質(zhì)量保證的重要模塊，也是產(chǎn)品功能、性能形成的基礎(chǔ)。本文為大家說說采購(gòu)模塊常見問題，一起看正文。 時(shí)間:2025-11-29 0:00:00 瀏覽量:118

進(jìn)口轉(zhuǎn)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)體系常見問題之質(zhì)量控制對(duì)于進(jìn)口轉(zhuǎn)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)注冊(cè)事項(xiàng)來說，醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系建設(shè)及通過進(jìn)口體系現(xiàn)場(chǎng)核查是關(guān)鍵愛你事項(xiàng)，本文為大家介紹有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品的進(jìn)口轉(zhuǎn)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)體系常見問題之質(zhì)量控制，一起看正文。 時(shí)間:2025-11-28 0:00:00 瀏覽量:120

有源醫(yī)療器械進(jìn)口轉(zhuǎn)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)體系常見問題之設(shè)計(jì)開發(fā) 隨著貫徹落實(shí)國(guó)辦《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》的深入，我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)的快速發(fā)展及政策環(huán)境的持續(xù)優(yōu)化，越來越多的跨國(guó)企業(yè)選擇將進(jìn)口醫(yī)療器械轉(zhuǎn)移至中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)。通過分析2025年上海市器審中心對(duì)進(jìn)口轉(zhuǎn)國(guó)產(chǎn)的有源醫(yī)療器械開展注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查的情況，有源醫(yī)療器械進(jìn)口轉(zhuǎn)國(guó)產(chǎn)注冊(cè)體系不符合項(xiàng)主要集中在設(shè)計(jì)開發(fā)、采購(gòu)、生產(chǎn)管理與質(zhì)量控制部分，合計(jì)占比96.41%。 時(shí)間:2025-11-28 0:00:00 瀏覽量:165

一次性支氣管成像導(dǎo)管注冊(cè)及醫(yī)療器械同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn) 一次性支氣管成像導(dǎo)管由主機(jī)插頭、連接線纜、操縱手柄、插入管、吸引管及注液閥組成。產(chǎn)品為經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的無菌產(chǎn)品。與電子內(nèi)窺鏡圖像處理器、內(nèi)窺鏡附件以及其他輔助設(shè)備配套使用以用于導(dǎo)氣管、氣管、支氣管樹內(nèi)的內(nèi)窺鏡檢查。一次性支氣管成像導(dǎo)管在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，本文為大家介紹一次性支氣管成像導(dǎo)管注冊(cè)及醫(yī)療器械同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-11-27 21:43:19 瀏覽量:134

第二類醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)之一次性使用三腔鼻胃腸管一次性使用三腔鼻胃腸管由頭端、腸管管路、導(dǎo)管轉(zhuǎn)徑、三腔管路、導(dǎo)管連接件、接頭連接件、吸引腔接頭、壓力調(diào)節(jié)腔導(dǎo)管、壓力調(diào)節(jié)腔接頭、喂養(yǎng)腔導(dǎo)管、鎖定公接頭、接頭連接環(huán)、鎖定母接頭、導(dǎo)絲、導(dǎo)絲手柄和導(dǎo)管固定貼組成。產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供，經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。用于經(jīng)鼻向胃腸道引入營(yíng)養(yǎng)液、胃腸減壓。一次性使用三腔鼻胃腸管在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，本文為大家介紹一次性使用三腔鼻胃腸管注冊(cè)要點(diǎn)。 時(shí)間:2025-11-27 0:00:00 瀏覽量:131

如何確定醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)的報(bào)警功能是否應(yīng)執(zhí)行YY 9706.108？醫(yī)用氣體報(bào)警系統(tǒng)通常由電源模塊、控制網(wǎng)絡(luò)模塊、顯示屏模塊、傳感器模塊、報(bào)警器面板和底盒組成。用于對(duì)醫(yī)院供氣系統(tǒng)的氧氣、醫(yī)療空氣、氮?dú)?、二氧化碳、笑氣以及醫(yī)用真空進(jìn)行壓力監(jiān)測(cè)。醫(yī)用氣體報(bào)警系統(tǒng)在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，本文為大家說說如何確定醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)的報(bào)警功能是否應(yīng)執(zhí)行YY 9706.108？一起看正文。 時(shí)間:2025-11-26 0:00:00 瀏覽量:126

醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)注冊(cè)審查要點(diǎn) 醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)由中心供氧站(簡(jiǎn)稱供氧站)、管道、二級(jí)減壓箱、閥門及終端送氧插頭、壓力監(jiān)測(cè)報(bào)警裝置組成。其中，供氧站由高壓氧氣瓶(醫(yī)院自備)、匯流排、一級(jí)控制柜、管道及氧站報(bào)警裝置組成。產(chǎn)品將中心供氧站的氧氣通過減壓裝置和管道輸送到手術(shù)室、搶救室、治療室和各個(gè)病房的終端處，提供醫(yī)療使用。醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，本文為大家說說醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)產(chǎn)品注冊(cè)要點(diǎn)。 時(shí)間:2025-11-26 0:00:00 瀏覽量:170

第二類醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)之全自動(dòng)血小板功能分析儀全自動(dòng)血小板功能分析儀由主機(jī)、配套軟件組成，其中主機(jī)由架體單元、樣本輸送單元、樣本搖勻單元、試劑倉(cāng)單元、樣本穿刺單元、液路單元、以及電腦控制單元組成。軟件名稱：全自動(dòng)血小板功能分析儀軟件。本產(chǎn)品與相應(yīng)試劑配套使用，用于分析全血樣本中血小板數(shù)量、體積和聚集率相關(guān)參數(shù)。全自動(dòng)血小板功能分析儀在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，一起來看全自動(dòng)血小板功能分析儀注冊(cè)要點(diǎn)。 時(shí)間:2025-11-25 0:00:00 瀏覽量:129