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  • 醫(yī)用重組膠原蛋白無菌液體敷料注冊及醫(yī)療器械同品種比對臨床評價要點 醫(yī)用重組膠原蛋白無菌液體敷料由溶液和玻璃瓶組成。經(jīng)蒸汽滅菌。通過在創(chuàng)面表面形成保護層,起物理屏障作用。用于非慢性創(chuàng)面(如淺表性創(chuàng)面、手術后縫合創(chuàng)面、機械創(chuàng)傷、小創(chuàng)口、擦傷、切割傷創(chuàng)面、穿刺器械的穿刺部位、I度或淺II度的燒燙傷創(chuàng)面、激光/光子/果酸換膚/微整形術后創(chuàng)面)及周圍皮膚的護理。在我國屬于第二類器械注冊產(chǎn)品,本文為大家介紹醫(yī)用重組膠原蛋白無菌液體敷料注冊及醫(yī)療器械同品種比對臨床評價要點 時間:2026-2-10 0:00:00 瀏覽量:195
  • 2026年1月進口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息 來自國家藥監(jiān)局2026年2月9日公開披露的數(shù)據(jù),國家藥監(jiān)局2026年1月批準73個進口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案事項,具體產(chǎn)品包括高速臺式冷凍離心機、高速臺式離心機、口腔手術器械、醫(yī)療用黏性膠帶、橡皮障、牙科種植專用器械包、手術放大鏡、牙科骨磨、造口袋、造口皮膚保護劑等,一起來看具體內(nèi)容。 時間:2026-2-10 0:00:00 瀏覽量:203
  • 省外第二類醫(yī)療器械注冊證遷入浙江省,擬遷入產(chǎn)品的型號規(guī)格命名可否進行文字修訂? 近年來,國內(nèi)各省市對于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)也是紛紛出臺各位招商、扶持政策,比如省外已經(jīng)取得醫(yī)療器械注冊的產(chǎn)品遷入浙江省就有快速審評通道,今天有客戶打電話問到我,將已獲省外第二類醫(yī)療器械注冊證且在有效期內(nèi)的產(chǎn)品遷入浙江省注冊,擬遷入產(chǎn)品的型號規(guī)格命名可否進行文字修訂?寫個文章說說這個事兒。 時間:2026-2-9 0:00:00 瀏覽量:156
  • 一次性使用手術電極產(chǎn)品的結構組成中是否可以包含一次性使用無菌清潔片? 包類醫(yī)療器械注冊和單個醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品注冊還是存在較大差異,今天有客戶朋友問到我,一次性使用手術電極產(chǎn)品的結構組成中是否可以包含一次性使用無菌清潔片?考慮到問題的典型性,寫個文章,說說這個事兒。 時間:2026-2-9 0:00:00 瀏覽量:152
  • 體外診斷試劑申報注冊與備案時申請表中分類編碼應如何填寫? 體外診斷試劑的分類目錄與常規(guī)醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品的分類目錄差異較大,只有一個同意的類別6840,最近有多個朋友問到我,體外診斷試劑申報注冊與備案時申請表中分類編碼應如何填寫?寫個文章說說這個事兒。 時間:2026-2-8 0:00:00 瀏覽量:153
  • 銷售整形美容用透明質(zhì)酸鈉類注射填充劑需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎? 醫(yī)美器械是近年熱門醫(yī)療器械類別之一,整形美容用透明質(zhì)酸鈉類注射填充劑是熱門中的明星產(chǎn)品之一,考慮到醫(yī)美行業(yè)的營銷模式、渠道的復雜性,以及醫(yī)美類器械違規(guī)時有發(fā)生,因此,寫個文章給大家說說銷售整形美容用透明質(zhì)酸鈉類注射填充劑需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,一起看正文。 時間:2026-2-8 0:00:00 瀏覽量:155
  • 顱頜面內(nèi)固定系統(tǒng)產(chǎn)品技術要求及醫(yī)療器械注冊要點 近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《顱頜面內(nèi)固定系統(tǒng)注冊審查指導原則》(2026年第4號),適用于以神經(jīng)外科和頜面外科手術中骨折的固定(包括因醫(yī)源性疾病需進行截骨矯形)為預期用途的顱頜面內(nèi)固定系統(tǒng)。產(chǎn)品的適用部位包括腦顱骨,頜面骨(如上頜骨、下頜骨、顴骨、腭骨、鼻骨、淚骨、下鼻甲、犁骨)。該類產(chǎn)品通常由顱頜面接骨板、顱頜面接骨螺釘組成。本文為大家介紹顱頜面內(nèi)固定系統(tǒng)產(chǎn)品技術要求及醫(yī)療器械注冊要點 時間:2026-2-6 0:00:00 瀏覽量:175
  • 整形美容用透明質(zhì)酸鈉類注射填充劑注冊審查指導原則(2026年修訂版) 2026年2月6日,為進一步規(guī)范整形美容用透明質(zhì)酸鈉類注射填充劑產(chǎn)品的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織修訂了《整形美容用透明質(zhì)酸鈉類注射填充劑注冊審查指導原則(2026年修訂版)》,有計劃申請整形美容用透明質(zhì)酸鈉類注射填充劑注冊的醫(yī)療器械注冊人可以關注起來。 時間:2026-2-6 0:00:00 瀏覽量:205
  • 光固化氫氧化鈣間接蓋髓劑產(chǎn)品技術要求及醫(yī)療器械注冊要點 光固化氫氧化鈣蓋髓劑,屬于通過外部能源使其固化的I類2型材料。如蓋髓劑、蓋髓材料、間接蓋髓劑、光固化氫氧化鈣蓋髓劑、光固化氫氧化鈣間接蓋髓劑、氫氧化鈣間接蓋髓劑。根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》,屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《光固化氫氧化鈣間接蓋髓劑注冊審查指導原則(2026年第4號)》,借這個契機,給大家介紹光固化氫氧化鈣間接蓋髓劑產(chǎn)品技術要求及醫(yī)療器械注冊要點 時間:2026-2-5 0:00:00 瀏覽量:144
  • 牙科纖維樁產(chǎn)品技術要求及醫(yī)療器械注冊要點 牙科纖維樁用于口腔臨床治療中對殘根、殘冠的修復,包括預成纖維樁、半預成纖維樁和一體化纖維樁核產(chǎn)品,根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》,分類編碼為17-06-05,屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《牙科纖維樁產(chǎn)品注冊技術審查指導原則(2026年修訂版)》,借這個契機,給大家介紹牙科纖維樁產(chǎn)品技術要求及醫(yī)療器械注冊要點,一起看正文。 時間:2026-2-5 0:00:00 瀏覽量:147
  • 隔物灸灸療裝置注冊及醫(yī)療器械同品種比對臨床評價要點 隔物灸灸療裝置由灸具、灸材、鹽片和固定帶(或透氣膠貼)組成。隔網(wǎng)由不銹鋼金屬材料(牌號為12Cr17Mn6Ni5N)制成。灸材由艾絨制成,不含藥理作用;鹽片由食用鹽制成。產(chǎn)品以非無菌狀態(tài)提供。通過灸材燃燒對人體產(chǎn)生溫熱作用施灸于人體穴位。用于隔鹽灸法治療。隔物灸灸療裝置在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,文本為大家介紹隔物灸灸療裝置注冊及醫(yī)療器械同品種比對臨床評價要點,一起看正文。 時間:2026-2-4 0:00:00 瀏覽量:158
  • 醫(yī)療器械注冊進程中遇到公司并購重組怎么處理? 實際業(yè)態(tài)中,企業(yè)并更、重組,股權變更都是時有發(fā)生的事,在此情境下,處在醫(yī)療器械注冊過程中的項目還可以按計劃推進嗎,有什么需要關注的事項,寫個文章,說說這個事兒。 時間:2026-2-4 0:00:00 瀏覽量:157
  • 電切用光學內(nèi)窺鏡及附件注冊及同品種比對臨床評價要點 電切用光學內(nèi)窺鏡及附件由光學內(nèi)窺鏡和附件(含操作手件、外鞘、內(nèi)鞘、閉孔器)組成。不包含高頻手術電極和高頻連接線。利用高頻電流,通過操作手件操作高頻手術電極,用于前列腺、宮腔、膀胱組織的切割和凝血。電切用光學內(nèi)窺鏡及附件在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,本文為大家介紹電切用光學內(nèi)窺鏡及附件注冊及同品種比對臨床評價要點,一起看正文。 時間:2026-2-2 0:00:00 瀏覽量:178
  • 第一類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)委托方和受托方的責任和義務? 大家熟知醫(yī)療器械注冊人制度模式下,醫(yī)療器械注冊人可以通過委托生產(chǎn)方式將醫(yī)療器械生產(chǎn)委托給有能力的企業(yè),對于第一類醫(yī)療器械,醫(yī)療器械備案人同樣可以采用委托生產(chǎn)模式。本文為大家說說第一類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)委托方和受托方的責任和義務,一起看正文。 時間:2026-2-2 0:00:00 瀏覽量:164
  • 無托槽擴弓矯治器注冊及醫(yī)療器械同品種比對臨床評價要點 無托槽擴弓矯治器是由矯治器和附件模板(選配)組成。矯治器采用聚氨酯或共聚多酯-聚氨酯多層材料熱壓制成,適用于正畸擴弓治療,其中擴弓階段適用于上頜牙弓狹窄的6-12歲、牙冠高度大于3mm且腭中縫成熟度處于A期或B期的患者。無托槽擴弓矯治器在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,本文為大家介紹無托槽擴弓矯治器注冊及醫(yī)療器械同品種比對臨床評價要點。 時間:2026-2-1 0:00:00 瀏覽量:186
  • 第二類醫(yī)療器械注冊要點之一次性使用膽道導絲 一次性使用膽道導絲由芯軸、熱縮外鞘、頭部管、親水涂層、硅油組成。該產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。在內(nèi)窺鏡或 X 射線監(jiān)視下,進入膽道等人體自然的非血管腔道,做引導用。一次性使用膽道導絲在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,本文為大家介紹一次性使用膽道導絲注冊要點,一起看正文。 時間:2026-2-1 0:00:00 瀏覽量:179
  • 2025年12月寧波、紹興等地合計77個第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品獲批 浙江省內(nèi)各市市場監(jiān)督管理局共新備案第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品173個,其中,杭州市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品96個,湖州市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品5個,嘉興市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品8個,寧波市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品24個,紹興市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品15個,臺州市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品14個,溫州市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品5個,金華市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品6個。 時間:2026-1-31 0:00:00 瀏覽量:223
  • 2025年12月96個杭州市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品獲批 來自浙江省藥品監(jiān)督管理局2026年1月29日披露的數(shù)據(jù),2025年12月,浙江省內(nèi)各市市場監(jiān)督管理局共新備案第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品173個,其中,96個杭州市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品獲批,一起來看具體哪些產(chǎn)品。 時間:2026-1-31 0:00:00 瀏覽量:206
  • 藻酸鹽敷料注冊及醫(yī)療器械同品種比對臨床評價要點 藻酸鹽敷料根據(jù)結構及組成的不同,分為普通型(S)和自粘型(X)。普通型由藻酸鹽無紡布組成。自粘型由基材、敷芯和離型紙組成,其中敷芯材質(zhì)為藻酸鹽無紡布,基材由聚氨酯膠帶制成,隔離紙采用格拉辛紙。產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供,經(jīng)輻照滅菌,一次性使用。通過親水性纖維吸收創(chuàng)面滲出液,用于非慢性創(chuàng)面的覆蓋和護理。藻酸鹽敷料在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,本文為大家介紹藻酸鹽敷料注冊及醫(yī)療器械同品種比對臨床評價要點 時間:2026-1-30 0:00:00 瀏覽量:195
  • 第二類醫(yī)療器械注冊要點之一次性使用內(nèi)窺鏡咬口 一次性使用內(nèi)窺鏡咬口由咬口本體和固定帶(適配A型)組成。 產(chǎn)品以無菌形式提供,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。用于經(jīng)口腔手術或檢查時維持患者的開口狀態(tài),防止非預期咬合保護器械損壞。一次性使用內(nèi)窺鏡咬口在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,本文為大家介紹一次性使用內(nèi)窺鏡咬口注冊要點,一起看正文。 時間:2026-1-30 0:00:00 瀏覽量:162

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