醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 按照第二類(lèi)醫(yī)療器械管理的病人監(jiān)護(hù)設(shè)備(如病人監(jiān)護(hù)儀、多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀)的適用范圍應(yīng)如何規(guī)范? 病人監(jiān)護(hù)儀、多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀是臨床常見(jiàn)監(jiān)護(hù)設(shè)備,歸屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)管理,本文為大家介紹病人監(jiān)護(hù)設(shè)備的適用范圍應(yīng)如何規(guī)范,一起看正文。 時(shí)間:2025-11-14 0:00:00 瀏覽量:169
  • 第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)之輸液監(jiān)控儀的適用范圍應(yīng)如何規(guī)范? 輸液監(jiān)控儀有時(shí)候有稱作輸液監(jiān)視器、輸液監(jiān)控器,是注輸室常見(jiàn)有源二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,給護(hù)理人員的工作提供了支持,提升了效率,并增加了患者安全。本文為大家介紹如何規(guī)范輸液監(jiān)控儀的適用范圍,一起看正文。 時(shí)間:2025-11-13 0:00:00 瀏覽量:168
  • 醫(yī)療器械軟件注冊(cè)要點(diǎn)之弱視視功能軟件 弱視視功能軟件為獨(dú)立軟件,由軟件安裝程序組成,通過(guò)U盤(pán)交付或網(wǎng)絡(luò)交付。功能模塊包括視銳度檢查、對(duì)比敏感度檢查、運(yùn)動(dòng)視覺(jué)功能檢查、立體視功能檢查、對(duì)比敏感度訓(xùn)練治療、運(yùn)動(dòng)視覺(jué)功能訓(xùn)練治療和立體視功能訓(xùn)練治療7個(gè)模塊。適用于兒童弱視的治療。弱視視功能軟件在我國(guó)屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品,本文為大家介紹弱視視功能軟件注冊(cè)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-11-12 0:00:00 瀏覽量:197
  • 光干涉式眼軸長(zhǎng)測(cè)量?jī)x注冊(cè)及同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn) 光干涉式眼軸長(zhǎng)測(cè)量?jī)x由主機(jī)和標(biāo)準(zhǔn)配件組成,主機(jī):儀器控制系統(tǒng)及電源輸入部分,包括基于光學(xué)測(cè)定功能單元、處理單元、顯示單元及打印單元的電控系統(tǒng)。標(biāo)準(zhǔn)配件:打印紙、電源線、防塵罩、遮光板、觸屏筆、筆架、模擬眼;選配軟件,用于對(duì)角膜曲率半徑、角膜厚度、前房深度、眼軸長(zhǎng)度各類(lèi)眼球結(jié)構(gòu)部位尺寸的光學(xué)測(cè)定,為診斷提供依據(jù)。本文為大家介紹光干涉式眼軸長(zhǎng)測(cè)量?jī)x注冊(cè)及同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-11-12 0:00:00 瀏覽量:171
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)之一次性使用腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)泵管 用于向胃腸內(nèi)輸送營(yíng)養(yǎng)液的一次性使用腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)泵管,在我國(guó)屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,產(chǎn)品以無(wú)菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。本文為大家介紹一次性使用腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)泵管注冊(cè)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-11-11 0:00:00 瀏覽量:205
  • 一次性使用測(cè)壓輸尿管內(nèi)窺鏡導(dǎo)管注冊(cè)及同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn) 一次性使用測(cè)壓輸尿管內(nèi)窺鏡導(dǎo)管由頭端部(攝像頭、LED光源、壓力傳感器)、彎曲部、插入部、操作部、手柄連接線、器械通道、止液閥組成。止液閥可選配。與電子內(nèi)窺鏡圖像處理器配合使用,經(jīng)尿道進(jìn)入人體,通過(guò)視頻顯示器提供影像,配合內(nèi)窺鏡附件,對(duì)患者輸尿管及腎盂進(jìn)行內(nèi)鏡檢査或內(nèi)鏡手術(shù)。在我國(guó)屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,本文為大家介紹一次性使用測(cè)壓輸尿管內(nèi)窺鏡導(dǎo)管注冊(cè)及同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn)。 時(shí)間:2025-11-11 0:00:00 瀏覽量:187
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系中,設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)更改包含哪些情形? 對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)人或是ISO13485認(rèn)證申請(qǐng)企業(yè)來(lái)說(shuō),醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查的重點(diǎn)是設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā),當(dāng)然,在整個(gè)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系中,設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)也是極其重要的位置。本文為大家介紹設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)更改的情形,一起看正文。 時(shí)間:2025-11-10 0:00:00 瀏覽量:156
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人進(jìn)行設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)輸出時(shí),應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注什么? 對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)項(xiàng)目、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),或是醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查來(lái)說(shuō),其核心、重心就是禁得起考研的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)過(guò)程和文檔,而設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)輸出是設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)問(wèn)到中最有價(jià)值的資料,沒(méi)有之一。本文為大家介紹設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)輸出資料關(guān)注重點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-11-10 0:00:00 瀏覽量:143
  • 第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)之一次性使用鼻胃腸管 一次性使用鼻胃腸管用于經(jīng)鼻向胃腸道引入營(yíng)養(yǎng)液、胃腸減壓,是臨床最常見(jiàn)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品之一,一次性使用鼻胃腸管在我國(guó)歸屬與第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)管理,本文為大家介紹一次性使用鼻胃腸管注冊(cè)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-11-9 0:00:00 瀏覽量:183
  • 定制式正畸保持器注冊(cè)及醫(yī)療器械同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn) 定制式正畸保持器采用具有醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證的牙科膜片制成,材質(zhì)為熱塑性高分子材料(聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯),該產(chǎn)品以非無(wú)菌狀態(tài)提供,用于鞏固牙頜畸形矯治完成后的療效。定制式正畸保持器在我國(guó)屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,且不在免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?zāi)夸浿畠?nèi),本文為大家介紹定制式正畸保持器注冊(cè)及醫(yī)療器械同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-11-8 0:00:00 瀏覽量:202
  • 第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)之一次性使用可旋轉(zhuǎn)活檢鉗 一次性使用可旋轉(zhuǎn)活檢鉗由指環(huán)、手柄、單指環(huán)、導(dǎo)管、壓條、護(hù)套管、鋼絲、彈簧管及鉗頭組件組成。該產(chǎn)品以無(wú)菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。供消化道、呼吸道內(nèi)窺鏡下活組織取樣。一次性使用可旋轉(zhuǎn)活檢鉗在我國(guó)屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,本文為大家介紹一次性使用可旋轉(zhuǎn)活檢鉗注冊(cè)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-11-8 0:00:00 瀏覽量:218
  • 人體成分營(yíng)養(yǎng)檢測(cè)綜合分析系統(tǒng)注冊(cè)及同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn) 人體成分營(yíng)養(yǎng)檢測(cè)綜合分析系統(tǒng)由主機(jī)、手部電極、腳部電極、營(yíng)養(yǎng)餐盤(pán)、軟件組件組成。用于臨床醫(yī)務(wù)人員或相關(guān)人員使用,該產(chǎn)品用于測(cè)量生物阻抗、體脂含量、肌肉含量、去脂組織含量、體脂百分比、總體水、細(xì)胞內(nèi)/外液、基礎(chǔ)代謝率、肌肉形態(tài)、四肢平衡比、營(yíng)養(yǎng)狀況與營(yíng)養(yǎng)評(píng)估,并可用于腫瘤患者圍治療期及康復(fù)期的膳食營(yíng)養(yǎng)分析指導(dǎo)以及女性孕前、孕期、產(chǎn)后的膳食營(yíng)養(yǎng)分析指導(dǎo)。 時(shí)間:2025-11-7 0:00:00 瀏覽量:212
  • 全自動(dòng)尿液分析系統(tǒng)注冊(cè)及醫(yī)療器械同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià) 全自動(dòng)尿液分析系統(tǒng)由主機(jī)部分(控制系統(tǒng)、管路系統(tǒng)、顯微裝置、掃描平臺(tái))、多通道標(biāo)準(zhǔn)定量板和軟件組成。全自動(dòng)尿液分析系統(tǒng)適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)與適配的尿液分析試紙條配套使用,對(duì)人體尿液樣本進(jìn)行干化學(xué)分析,同時(shí)對(duì)尿液標(biāo)本進(jìn)行尿沉渣分析。全自動(dòng)尿液分析系統(tǒng)在我國(guó)屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,本文為大家介紹全自動(dòng)尿液分析系統(tǒng)注冊(cè)及醫(yī)療器械同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià),一起看正文。 時(shí)間:2025-11-7 0:00:00 瀏覽量:187
  • 第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)之壓電網(wǎng)式霧化器 壓電網(wǎng)式霧化器由主機(jī)、藥杯、咬嘴及霧化面罩組成(咬嘴和霧化面罩采購(gòu)具有醫(yī)療器械備案證的產(chǎn)品),藥杯、咬嘴和霧化面罩為非無(wú)菌產(chǎn)品。適用于對(duì)液態(tài)藥物進(jìn)行霧化,供患者吸入治療使用。壓電網(wǎng)式霧化器在我國(guó)屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,且在免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?zāi)夸浿畠?nèi),本文為大家介紹壓電網(wǎng)式霧化器注冊(cè)要點(diǎn)。 時(shí)間:2025-11-6 0:00:00 瀏覽量:190
  • 第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)之醫(yī)用海藻糖液體敷料 醫(yī)用海藻糖液體敷料由海藻糖、甘油、卡波姆、羥苯甲酯鈉和純化水組成,并灌裝在塑料瓶?jī)?nèi)。該產(chǎn)品以非無(wú)菌狀態(tài)提供,一次性使用。通過(guò)在創(chuàng)面表面形成保護(hù)層,起物理屏障作用。用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等淺表性創(chuàng)面及周?chē)つw的護(hù)理。醫(yī)用海藻糖液體敷料在我國(guó)屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,本文為大家介紹醫(yī)用海藻糖液體敷料注冊(cè)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-11-6 0:00:00 瀏覽量:220
  • 第二類(lèi)體外診斷設(shè)備申報(bào)注冊(cè)時(shí)對(duì)醫(yī)用電器環(huán)境要求的注意事項(xiàng)? 我們知道,之前往往會(huì)在有源醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求中包含電氣環(huán)境要求的內(nèi)容,但是現(xiàn)在檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)建議電氣環(huán)境要求單獨(dú)委托,并單獨(dú)出具檢驗(yàn)報(bào)告。那么,對(duì)于第二類(lèi)體外診斷設(shè)備呢,產(chǎn)品技術(shù)要求是否需要包含電氣環(huán)境要求,今天寫(xiě)個(gè)文章說(shuō)說(shuō)這個(gè)事兒。 時(shí)間:2025-11-5 0:00:00 瀏覽量:236
  • 體外診斷試劑注冊(cè)資料補(bǔ)充過(guò)程中,是否可以延長(zhǎng)產(chǎn)品申請(qǐng)表聲稱有效期? 實(shí)時(shí)穩(wěn)定性研究試驗(yàn)是體外診斷試劑聲稱有效期的核心依據(jù),對(duì)于體外診斷試劑注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō),在注冊(cè)申報(bào)時(shí)提交了實(shí)時(shí)穩(wěn)定性研究的報(bào)告,是否允許在注冊(cè)補(bǔ)正資料階段,提交新的實(shí)時(shí)穩(wěn)定性報(bào)告,延長(zhǎng)聲稱有效期?一起看正文。 時(shí)間:2025-11-5 0:00:00 瀏覽量:200
  • 顱內(nèi)取栓支架產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn) 2025年11月3日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《顱內(nèi)取栓支架注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2025年第25號(hào))》,借著這個(gè)契機(jī),給大家說(shuō)說(shuō)顱內(nèi)取栓支架產(chǎn)品技術(shù)要求主要性能指標(biāo)及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-11-4 0:00:00 瀏覽量:218
  • 牙科酸蝕劑產(chǎn)品注冊(cè)單元應(yīng)如何劃分? 牙科酸蝕劑通常由磷酸、二氧化硅、亞甲基藍(lán)和純化水組成,采用注射管初包裝,附件(選配)為牙科輸送器。用于口內(nèi)修復(fù)或正畸治療時(shí),利用酸蝕劑的腐蝕性對(duì)牙體、金屬、陶瓷等修復(fù)體表面進(jìn)行處理,以去除污染層、粗糙表面、提高其表面性能。牙科酸蝕劑在我國(guó)屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,本文為大家介紹牙科酸蝕劑產(chǎn)品注冊(cè)單元?jiǎng)澐帧?/span> 時(shí)間:2025-11-4 18:32:30 瀏覽量:268
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人在取得產(chǎn)品注冊(cè)證前委托生產(chǎn)的,有哪些注意事項(xiàng)? 醫(yī)療器械注冊(cè)人制度全面實(shí)施,讓醫(yī)療器械委托生產(chǎn)有多種形式,本文為大家說(shuō)說(shuō)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人在取得產(chǎn)品注冊(cè)證前委托生產(chǎn)的,有哪些注意事項(xiàng)?一起看正文。 時(shí)間:2025-11-3 0:00:00 瀏覽量:214

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